Правоустанавливающие документы

Внутренние документы

Политика обработки персональных данных в ООО "СберМедИИ"

Открыть документ

Условия использования Cookies

Открыть документ

Согласие на обработку персональных данных в ООО "СберМедИИ"

Открыть документ

Политика обработки персональных данных в ООО «МЦДЦ»

Открыть документ

Политика по противодействию коррупции в ООО «СберМедИИ»

Открыть документ

Политика по противодействию коррупции в ООО «МЦДЦ»

Открыть документ

Стратегические документы в сфере ИИ

Указ Президента РФ от 10.10.2019 N 490

"О развитии искусственного интеллекта в Российской Федерации" (вместе с "Национальной стратегией развития искусственного интеллекта на период до 2030 года") (в редакции от 15.02.2024)

Указ Президента РФ от 06.06.2019 N 254

"О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года"

Распоряжение Правительства РФ от 19.08.2020 N 2129 р

«Об утверждении Концепции развития регулирования отношений в сфере технологий искусственного интеллекта и робототехники до 2024 года»

Распоряжение Правительства РФ от 17.04.2024 N 959-р

«Об утверждении стратегического направления в области цифровой трансформации здравоохранения»

Федеральный проект

"Создание единого цифрового контура в здравоохранении на основе единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ)"

Постановление Правительства РФ от 09.02.2022 N 140

"О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения"

Государственная регистрация медицинских изделий

Постановление Правительства РФ от 30.09.2021 N 1650

сокр. "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление"

Приказ Минздрава России от 06.06.2012 N 4н

"Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий"

Приказ Минздрава России от 20.03.2020 N 206н

"Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий"

Приказ Минздрава России от 30.08.2021 N 885н

"Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"

Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416

"Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 N 173

"Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения"

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 26.01.2024 N 7

"О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 29 "О Правилах проведения клинических и клинико лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий"

Прочее из правового регулирования искусственного интеллекта

Кодекс этики в сфере ИИ

Открыть документ

ГОСТ Р 59277-2020

Классификация систем искусственного интеллекта

Приказ Росстандарта от 16.11.2023 N 60-пнст

"Об утверждении предварительного национального стандарта Российской Федерации"

Письмо Минздрава России от 19.02.2024 N 31-2/200

"О методических рекомендациях по способам оплаты медицинской помощи за счет средств обязательного медицинского страхования"

Постановление Правительства РФ №447 от 12.04.2018

«О порядке взаимодействия государственных и негосударственных информационных систем в сфере здравоохранения»

Постановление Правительства РФ от 28.12.2023 N 2353

"О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов"